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巖礦分析系統(tǒng)怎樣分析礦物中的金含量?

更新時(shí)間:2020-11-16      點(diǎn)擊次數(shù):1481
   巖礦分析系統(tǒng)相比于傳統(tǒng)單點(diǎn)測(cè)試,在全圖范圍內(nèi)進(jìn)行定標(biāo),客戶可以使用鼠標(biāo)點(diǎn)擊任意一點(diǎn)測(cè)量反射率。十字中心點(diǎn)提供正確測(cè)量,測(cè)量位置和圖片可以同時(shí)保存。測(cè)量可以*在屏幕上完成,客戶無(wú)須長(zhǎng)時(shí)間使用物鏡尋找測(cè)試點(diǎn)。
  全自動(dòng)煤巖分析系統(tǒng)可適配多種系列智能顯微鏡,結(jié)合MZ電動(dòng)載物臺(tái),可實(shí)現(xiàn)電動(dòng)控制XY方向移動(dòng),以及Z軸方向自動(dòng)聚焦,可切換手動(dòng)調(diào)焦模式,以實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)全自動(dòng)化控制分析。
  對(duì)于礦物中的金含量的測(cè)定可運(yùn)用共振散射光譜法,采用的主要儀器是熒光分光光度計(jì)和紫外可見光分光光度計(jì)。金標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液1mg/ml,將99.99%純度的金絲0.1克溶于一定量的王水中,將其放入80℃的水浴蒸至快干,加入2ml鹽酸至全干。冷卻后,用1.2mol/l的鹽酸溶液將其稀釋至100ml。金標(biāo)準(zhǔn)工作溶液0.12ug/ml,將上述金標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液用0.01mol/l的鹽酸逐級(jí)稀釋。Na2WO4溶液0.5g/l,聚乙烯醇溶液20g/l,番紅花溶液0.05g/l。
  共振瑞利散射光譜法是一種分子散射檢測(cè)方法,粒子尺度遠(yuǎn)小于入射光波長(zhǎng)時(shí),其各方向上的散射光強(qiáng)度是不一樣的,該強(qiáng)度與入射光的波長(zhǎng)四次方成反比,這種現(xiàn)象稱為瑞利散射。目前,共振瑞利散射光譜法在生物大分子的測(cè)定、藥物分析、納米微粒和痕量無(wú)機(jī)物離子的研究和分析中得到越來越多的應(yīng)用。已發(fā)展成為一種高靈敏度、操作簡(jiǎn)便、儀器價(jià)廉和應(yīng)用廣泛的新方法。
  使用熒光分光光度計(jì)和紫外可見光分光光度計(jì)按照實(shí)驗(yàn)方法,對(duì)絡(luò)合物和試劑空白進(jìn)行同步波長(zhǎng)掃描操作,得到共振散射光譜和吸收光譜。散射光信號(hào)在試劑空白的328納米處,但試劑的共振散射很弱。加入金后,散射光強(qiáng)度明顯加強(qiáng)。這說明在加入今后形成離子絡(luò)合物,使散射光的強(qiáng)度有明顯的增強(qiáng)。通過實(shí)驗(yàn)的結(jié)果還可以看出,其光譜結(jié)論與瑞利散射定律不符,所以我們基本可以判定與光的吸收性質(zhì)有關(guān)聯(lián)。
  散射的波峰與吸收的波峰在位置和強(qiáng)度方面都是相關(guān)聯(lián)的,在328納米處的散射光強(qiáng)度ΔI達(dá)到大,而金的含量在此波長(zhǎng)處與絡(luò)合物的散射光強(qiáng)度具有十分好的關(guān)聯(lián)性。這種方法已經(jīng)在砂礦和碳粉礦物測(cè)金中得到了很好的應(yīng)用和驗(yàn)證。

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